Buenos Aires, 30 de noviembre de 2000.-

La Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

sanciona con fuerza de Ley

 

Artículo 1º.- Las determinaciones para la detección y posterior tratamiento en recién nacidos de fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis quística, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de biotinidasa, retinopatía del recién nacido, hipoacusia del recién nacido, chagas, sífilis, y otras anomalías metabólicas genéticas y/o congénitas, son de realización y seguimiento obligatorio en todos los establecimientos públicos de la seguridad social y privados de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires en que se atiendan partos y/o recién nacidos.

(Conforme texto Art. 1º de la Ley Nº 1.808, BOCBA 2324 del 23/11/2005)

Artículo 1º bis.- A los 9 meses de vida se le debe realizar de manera obligatoria el estudio para detectar si es celíaco. En caso de ser positivo, realizarle los controles correspondientes.

(Incorporado por el Art. 1º de la Ley Nº 4.328, BOCBA Nº 4110 del 12/03/2013)

Artículo 2.- La Secretaría de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires es la autoridad de aplicación.

Artículo 3.- El Gobierno de la Ciudad debe adoptar las previsiones presupuestarias correspondientes para garantizar la realización de las prestaciones a todos los recién nacidos atendidos en establecimientos de su dependencia.

Artículo 3° bis.- La autoridad de aplicación de la presente ley debe realizar una amplia campaña de difusión, a través de la prensa oral, escrita y televisiva, tendiente a crear en la población conciencia sobre la necesidad de tratar y prevenir las discapacidades físicas y psíquicas.

(Incorporado por Art. 3º de la Ley Nº 1.808, BOCBA 2324 del 23/11/2005)

Artículo 4.- La Secretaría de Salud debe desarrollar los estudios sistemáticos correspondientes para evaluar la conveniencia de incorporar la detección de mucoviscidosis, en el marco de la Ley N 23.413 modificada por Ley Nacional N 23.874 y posteriormente por la Ley N 24.438 articulo 1, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de biotinidasa y otras anomalías metabólicas, genéticas y/o congénitas en los controles obligatorios de recién nacidos.

(Derogado por Art. 2º de la Ley Nº 1.808, BOCBA 2324 del 23/11/2005)

Artículo 5.- Comuníquese, etc.

JORGE ENRIQUEZ

JUAN MANUEL ALEMANY

LEY N 534

Sanción: 30/11/2000

Promulgación: Decreto N 2.711/000 del 29/12/2000

Publicación: BOCBA N 1107 del 10/01/2001